膜構造を用いた精子選別デバイス
SwimCount™ Harvester
マイクロ流体技術を用いた精子選別デバイス「SwimCount™ Harvester」
生殖補助医療（ART）における精子調整のための新しいソリューション
SwimCount™ Harvesterは、高度生殖医療（ART）において使用されるデバイスで、デンマークのMotility count社が開発し、世界に先駆けて日本で発売されました。
このデバイスは従来の遠心機を用いた方法とは異なり、マイクロ流体技術を用いて良好な精子を回収します。
精子を分離するために膜を用いる技術は、Motility count社が最も古く特許を取得しており、先進医療の一つである「膜構造を用いた生理学的精子選択術」に用いることができます。
製品の使用方法
製品の特長
- 数ステップで、⾼速直進運動精⼦（PMSC）の⾃然淘汰を模倣できる精⼦調整⽤チャンバーです。
- 従来の密度勾配遠⼼法よりも、DNA 断⽚化が少なく、形態が良好なPMSCs が回収可能です。
- 本製品の精⼦選別⽅法は、精⼦調整のステップを減らし、⼈為的ミスのリスクや、作業時間、必要な培養液の量を低減します。
- ヒトの⽣殖補助医療（ART）と動物の⽣殖の両⽅に利⽤可能です。
- 本製品の膜技術は、MotilityCount ApS が発明し、世界数カ国で特許を取得しています。
| 対象 | 製品番号 | 製品名 | 包装 |
|---|---|---|---|
| IVF / ICSI | 010935 | SwimCount™ Harvester, 1mL | 5 個（個包装） |
| IVF / ICSI | 010936 | SwimCount™ Harvester, 3mL | 5 個（個包装） |
SwimCount™ Harvester 臨床成績
運動精子回収率
密SDFR（DNAフラグ）
運動率
運動精子濃度
運動精子数
* Ayane Takemura et al. Reproduction Clinic Tokyo, JSCE 2025
* Fernando Meseguer et al, NOVEL SPERM SELECTION DEVICE IMPROVES BLASTULATION RATE, EMBRYO MORPHOLOGY AND MORPHOKINETIC PATTERNS.
SIBLING COHORT PROSPECTIVE STUDY, ESHRE 2025
| 精⼦評価 | SwimCount™ Harvester DGCとの⽐較* |
有意差 |
|---|---|---|
| 高速直進運動精子-PMSCs(百万) | 72% 改善 | p<0.05 |
| ⽣存精⼦（%） | 11% 改善 | p<0.05 |
| 形態（%） | 19% 改善 | p<0.05 |
| DNA 成熟率（%） | 3% 改善 | p<0.05 |
| DNAフラグメンテーション(%) | 64% 減少 | p<0.05 |
* Fernando Meseguer et al, Can Microfluidics Improve Sperm Quality?
A Prospective Functional Study, Biomedicines 2024, 12, 1131.
* F Mesegiuer et al. IVI RMA, 12th ASEBIR Palma 2023
製品詳細と使用方法
-
1. 精液注⼊⼝
精液の注入 - 2. 患者情報⼊⼒スペース
-
3. 培養液注⼊⼝/ 回収物抽出⼝
精子調整用メディウムの充填
精製後精子懸濁液の抽出 -
別途⽤意が必要なもの
精子調整用メディウム
37°C 培養器
SwimCount™ Harvester3 mL: 1 x 3mL シリンジ ＋ 2 x 1mL シリンジ
SwimCount™ Harvester 1 mL: 3 x 1mL シリンジ
使用手順
-
1.精液サンプルの準備
精液サンプルが液状であることを確認してください。
必要な器具をすべて集め、清潔な場所で作業してください。 -
2.サンプルの吸引
精液を吸引する前に、よく懸濁してください。
付属のシリンジを使⽤して、精液を1mLまたは3mLを吸引してください。
気泡が⼊らないようにしてください。
精液の量が不⼗分な場合は、精⼦調整液を加えて
1mLまたは3mLにします。 -
3.サンプルの注⼊
精⼦懸濁液で満たされたシリンジを精液注⼊ポートにセットします。
シリンジのプランジャーをゆっくり押し、精⼦懸濁液をデバイスに注⼊します。
注意：装置は常に平らな⽔平⾯（テーブル）の上で取り扱ってください。この際、Harvesterに過負荷をかけないでください。1mLまたは3mLの精⼦懸濁液のみを使⽤してください。 -
4.精子調整用メディウムの充填
新しいシリンジを使⽤し、0.8mLの精⼦調整液を吸引してください。
気泡が⼊らないようにしてください。
シリンジを培養液注⼊⼝にセットし、ゆっくりと精⼦調整液を添加します。この際、Harvesterに過負荷をかけないでください。 -
5.インキュベーション
37℃で30分間インキュベートしてください。
デバイスは常に⽔平に保ってください。 -
6.サンプル回収
インキュベーターからデバイスを取り出します。
新しいシリンジを使⽤し、回収物抽出⼝にセットして、精製精⼦サンプルを含む精⼦懸濁液を0.5mL吸引します。
*注意：精製精⼦サンプルの約90〜95％を吸引することができます。残りの5〜10％を吸引するために、デバイスを傾けないでください。 -
7.サンプル使⽤準備の完了
次のプロセスに進めてください。